Мужчина-слон мечтает о проведении пластической операции 20 лет
Соседи называют этого отца четверых детей мужчиной-слоном из-за огромных ног, каждая из которых весит уже почти по 15 кг. Сам несчастный вынужден просить подаяния на улицах, поскольку найти нормальную работу он не может.
53-летний житель Пакистана Мухаммед Салим в своем родном Карачи получил прозвище мужчины-слона. Последние 17 лет он побирается на улице, поскольку из-за врожденный лимфедемы не может работать. Эта болезнь вызвала тяжёлые отёки обоих ног, а его ступни и пальцы стали напоминать слоновьи конечности. В результате несчастный мужчина практически полностью потерял подвижность. На ногах он не может стоять дольше пары минут, и жене приходится помогать ему передвигаться. Наибольшую трудность представляет подъем по лестнице в их маленький домик, который они арендуют.
Не имея работы, а также средств на лечение, Мухаммед вынужден просить подаяние на улицу. Он вспоминает, что последний раз передвигался без посторонней помощи больше 20 лет назад. Сегодня он почти ничего не может делать самостоятельно, а тёплую обувь мужчина не носил уже целую вечность. Признаки лимфедемы появились у несчастного вскоре после рождения, эту болезнь он унаследовал от матери. Но лишь после вступления в пубертатный период мужчина столкнулся с резким ухудшением здоровья. Хотя его ноги всегда были крупнее обычного, до подросткового возраста Мухаммед передвигался нормально. Впоследствии отёки ступней его просто измучили, и уже в 15 лет он с большим трудом мог их передвигать.
Врожденная лимфедема представляет собой генетическое расстройство, затрагивающее лимфатическую систему. Она характеризуется отеками определенных частей тела. Лимфатическая жидкость скапливается в подкожных тканях под эпидермисом из-за нарушений или недостаточного развития различных лимфатических сосудов. Ученые полагают, что наследственная лимфедема может быть результатом мутаций самых разных генов. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)
53-летний житель Пакистана Мухаммед Салим в своем родном Карачи получил прозвище мужчины-слона. Последние 17 лет он побирается на улице, поскольку из-за врожденный лимфедемы не может работать. Эта болезнь вызвала тяжёлые отёки обоих ног, а его ступни и пальцы стали напоминать слоновьи конечности. В результате несчастный мужчина практически полностью потерял подвижность. На ногах он не может стоять дольше пары минут, и жене приходится помогать ему передвигаться. Наибольшую трудность представляет подъем по лестнице в их маленький домик, который они арендуют.
Не имея работы, а также средств на лечение, Мухаммед вынужден просить подаяние на улицу. Он вспоминает, что последний раз передвигался без посторонней помощи больше 20 лет назад. Сегодня он почти ничего не может делать самостоятельно, а тёплую обувь мужчина не носил уже целую вечность. Признаки лимфедемы появились у несчастного вскоре после рождения, эту болезнь он унаследовал от матери. Но лишь после вступления в пубертатный период мужчина столкнулся с резким ухудшением здоровья. Хотя его ноги всегда были крупнее обычного, до подросткового возраста Мухаммед передвигался нормально. Впоследствии отёки ступней его просто измучили, и уже в 15 лет он с большим трудом мог их передвигать.
Врожденная лимфедема представляет собой генетическое расстройство, затрагивающее лимфатическую систему. Она характеризуется отеками определенных частей тела. Лимфатическая жидкость скапливается в подкожных тканях под эпидермисом из-за нарушений или недостаточного развития различных лимфатических сосудов. Ученые полагают, что наследственная лимфедема может быть результатом мутаций самых разных генов. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)
Оставить комментарий