Вумон: инструкция, применение
Действующее вещество
Тенипозид* (Teniposide*)Латинское название препарата Вумон™
VumonАТХ:
L01CB02 ТенипозидФармакологическая группа
- Противоопухолевые средства растительного происхождения
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- C44 Другие злокачественные новообразования кожи
- C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря
- C71 Злокачественное новообразование головного мозга
- C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
- C83 Диффузная неходжкинская лимфома
Состав и форма выпуска
1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержит тенипозида 10 мг; в ампулах по 5 мл, в коробке 10 шт.
Характеристика
Является фазоспецифичным, цитотоксичным препаратом, полусинтетическим производным подофиллотоксина.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоопухолевое.Ингибирует фермент топоизомеразу II. Действует в позднюю S2 или G2 фазу клеточного цикла, предотвращая вхождение клетки в фазу митоза; вызывает одноцепочечные разрывы в ДНК.
Клиническая фармакология
Используется в составе комбинированной цитостатической терапии.
Показания препарата Вумон™
Мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого; злокачественные опухоли головного мозга (в т.ч. в сочетании с лучевой терапией); лимфомы, резистентные к лечению антрациклинами; острый лейкоз у детей и взрослых (резистентные формы); метастатический рак мочевого пузыря.
Противопоказания
Угнетение гемопоэза, выраженное нарушение функции печени и почек.
Побочные действия препарата Вумон™
Тошнота, рвота, нейтропения, тромбоцитопения, обратимая алопеция, аллергические реакции.
Способ применения и дозы
В/в, медленно. Взрослым — 40–80 мг/м поверхности тела, ежедневно в течение 5 дней с 10–14-дневным перерывом или 60 мг/м поверхности тела ежедневно в течение 6 дней с 3-недельным перерывом или 100 мг/м поверхности тела в течение 3 дней с 3-недельным перерывом.
При опухоли мозга — 100–130 мг/м поверхности тела 1 раз в неделю в течение 6–8 нед.
Детям — 130–180 мг/м поверхности тела 1 раз в неделю или 100 мг/м поверхности тела 2 раза в неделю в течение 4 нед, или 100–130 мг/м поверхности тела каждые 2 нед.