Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП): инструкция, применение
Действующее вещество
Иммуноглобулин человека нормальный [IgG+IgA+IgM] (Immunoglobulin human normal [IgG+IgA+IgM])АТХ:
J06BA Иммуноглобулин нормальный человеческийФармакологическая группа
- Иммуноглобулины
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
- K63.8.0* Дисбактериоз
- Z29.1 Профилактическая иммунотерапия
- Z54 Период выздоровления
Состав и форма выпуска
1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления раствора для приема внутрь содержит иммуноглобулина 300 мг (1 доза); в упаковке 5 шт., в картонной коробочке.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - иммуностимулирующее.Повышает специфический иммунитет, увеличивает содержание иммуноглобулинов и антител к энтеробактериям (шигеллы, сальмонеллы, эшерихии и др.).
Показания препарата Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП)
Острые кишечные инфекции, дисбактериоз (после воздействия радиации, химиотерапии), профилактика инфекционных заболеваний у лиц с приобретенным иммунодефицитом, иммунокорригирующая терапия у детей первых лет жизни (недоношенных, ослабленных, находящихся на искусственном вскармливании) и лиц со сниженным иммунным статусом (инвалиды, престарелые).
Противопоказания
Аллергическая реакция (отек Квинке, сыпь, анафилактический шок) на введение иммуноглобулина человека в анамнезе.
Побочные действия препарата Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП)
Полиморфные высыпания.
Взаимодействие
Возможно сочетание с антибиотиками, синтетическими химиотерапевтическими препаратами, бактериофагами.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 30 мин до еды (предварительно разводят порошок в кипяченой воде комнатной температуры: к содержимому флакона добавляют воду до половины объема и перемешивают при легком встряхивании до получения бесцветной прозрачной жидкости — допускается опалесценция) 1–2 раза в сутки в течение 5 дней.
Особые указания
При возникновении полиморфных высыпаний лечение можно продолжать под прикрытием антигистаминных средств. Каждое введение регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, контрольного номера, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения и характера реакции на введение.