Липанор: инструкция, применение
Действующее вещество
Ципрофибрат* (Ciprofibrate*)Латинское название препарата Липанор
LipanorАТХ:
C10AB08 ЦипрофибратФармакологическая группа
- Фибраты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- E78.0 Чистая гиперхолестеринемия
- E78.1 Чистая гиперглицеридемия
- E78.2 Смешанная гиперлипидемия
Состав и форма выпуска
1 капсула содержит ципрофибрата 100 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - гиполипидемическое.Фармакокинетика
Быстро и почти полностью всасывается. Cmax после приема натощак достигается через 1 ч, при назначении препарата после еды — через 2–3 ч; хорошо связывается с белками плазмы, T1/2 — 88,6±11,5 ч.
Фармакодинамика
Увеличивает уровень ЛПВП. Повышает эффективность диеты, направленной на снижение содержания холестерина ЛПНП, ЛПОНП и триглицеридов.
Показания препарата Липанор
Первичная гиперлипидемия (гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия или комбинированные формы типа IIa, IIb, III, IV).
Противопоказания
Тяжелая печеночная или почечная недостаточность, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают).
Побочные действия препарата Липанор
Головная боль, головокружение, утомляемость, слабость, сонливость, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, изменение печеночных функциональных проб, холестаз, цитолиз, миалгия, миопатия (в т.ч. миозиты и рабдомиолиз), импотенция, алопеция, пневмонит, легочный фиброз, кожные высыпания, крапивница, зуд.
Взаимодействие
Усиливает эффект пероральных антикоагулянтов. Ингибиторы гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы или др. фибраты увеличивают риск возникновения рабдомиолиза и миоглобинурии.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым по 1 капс. (100 мг) в день; при умеренной почечной недостаточности — по 100 мг через день.
Меры предосторожности
При возникновении миалгии, болезненности мышц при прикосновении или мышечной слабости следует немедленно провести определение активности креатинфосфокиназы, и, в случае выявления миопатии или существенного повышения уровней креатинфосфокиназы, прекратить лечение. Рекомендуется регулярно контролировать печеночные функциональные пробы и при сохранении нарушений активности ферментов печени отменить терапию. До начала приема должен быть исключен гипотиреоидизм, являющийся фактором риска возникновения миопатии и способный вызывать вторичную дислипидемию. Возможность развития миопатии увеличивает любая клиническая ситуация, протекающая с гипоальбуминемией, в т.ч. нефротический синдром.