Пропофол Абботт: инструкция, применение
Действующее вещество
Пропофол* (Propofol*)Латинское название препарата Пропофол Абботт
Propofol AbbottАТХ:
N01AX10 ПропофолФармакологическая группа
- Наркозные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
1 мл эмульсии для инъекций содержит пропофола 10 мг; в ампуле 20 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - наркозное.Фармакодинамика
Вызывает быстрое (в течение около 30 с) наступление медикаментозного сна.
Показания препарата Пропофол Абботт
Общая анестезия; обеспечение седативного эффекта, в критических состояниях при проведении ИВЛ.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Побочные действия препарата Пропофол Абботт
Во время индукции наркоза: гипотензия, апноэ; при поддержании анестезии: эпилептиформные движения, конвульсии, опистотонус, изменение цвета мочи, брадикардия, асистолия, гиповолемия; редко — отек легких, признаки анафилаксии (бронхоспазм, эритема); после пробуждения: тошнота, рвота, головная боль, лихорадка, сексуальное растормаживание.
Взаимодействие
Усиливает эффект брадикардических средств.
Способ применения и дозы
В/в, методом титрования (до появления клинических признаков анестезии). Взрослым: при вводной анестезии — 2–2,5 мг/кг (в возрасте до 55 лет) по 4 мл каждые 10 с, 1,5 мг/кг (в возрасте старше 55 лет) по 2 мл каждые 10 с; для поддержания анестезии — 4–12 мг/кг (постоянная в/в инфузия), 2,5–5 мл (повторные болюсные введения); для обеспечения седативного эффекта — со скоростью инфузии 1–4 мг/кг/ч (седация обеспечивается в течение 48 ч).
Детям старше 3 лет: для вводной анестезии — 2,5 мг/кг, с целью поддержания анестезии — со скоростью инфузии 9–15 мг/кг/ч или болюсно.
Меры предосторожности
С осторожностью используют для наркоза у больных с эпилепсией (могут развиться судороги), заболеваниями сердечно-сосудистой системы, почек, печени, уменьшении ОЦК или сильно ослабленных. При поддержании анестезии путем непрерывного или болюсного введения у больных с нарушениями липидного обмена необходимо проводить мониторинг липидов в крови и, при их увеличении, уменьшать дозу.