Ранитал: инструкция, применение
Действующее вещество
Ранитидин* (Ranitidine*)Латинское название препарата Ранитал
RanitalАТХ:
A02BA02 РанитидинФармакологическая группа
- H2-антигистаминные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс
- K25 Язва желудка
- K26 Язва двенадцатиперстной кишки
- K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
- K92.2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
- R12 Изжога
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит ранитидина хлорида 150 или 300 мг; в блистере 10 шт., в упаковке 2 блистера.
1 ампула с 2 мл раствора для инъекций — 50 мг; в упаковке 5 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоязвенное.Блокирует H2-рецепторы гистамина, снижает секрецию желудочного сока и пепсина.
Показания препарата Ранитал
Язва желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, повышенная кислотность желудочного сока, кровотечения в верхней части пищеварительного тракта (парентеральное введение).
Противопоказания
Нет.
Побочные действия препарата Ранитал
Головные боли, переутомление, запоры, тошнота, лейко- и тромбоцитопения, увеличение уровня креатинина и трансаминазы, кожные высыпания.
Взаимодействие
Изменяет (взаимно) эффекты мидазолама, теофиллина, варфарина, этанола.
Способ применения и дозы
Внутрь — по 1 табл. (150 мг) утром и вечером или 1 табл. (300 мг) вечером, перед сном. Длительность лечения — 4–8 нед. При синдроме Золлингера-Эллисона — до 6 г в день. Поддерживающее лечение — по 1 табл. (150 мг) вечером, перед сном, 6–12 мес.
В/м — по 50 мг каждые 6–8 ч.
В/в, содержимое ампулы (50 мг) разводят физиологическим раствором, 5% глюкозой или др. совместимым раствором до 20 мл, вводят в течение не менее 5 мин каждые 6–8 ч. В/в инфузия — по 50 мг, разведенного в 100 мл физиологического раствора, 5% глюкозе или др. совместимом растворе, в течение не менее 15 мин каждые 6–8 ч или по 25 мг в ч в течение 2 ч. Максимальная дневная доза — 400 мг.
Меры предосторожности
При беременности и детям до 14 лет назначается только в случае особой необходимости. Лактирующим женщинам на период лечения следует прекратить грудное вскармливание. Требуется осторожность при заболеваниях печени и нарушениях функции почек, при сочетании с теофиллином, мидазоламом, варфарином. Рекомендуется исследование мочи на присутствие белка (проба с сульфосалициловой кислотой).