Ретиналамин: инструкция, применение
Латинское название препарата Ретиналамин
RetinalaminumАТХ:
B06AB Прочие гематологические препаратыФармакологическая группа
- Регенеранты и репаранты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
- H35.5 Наследственные ретинальные дистрофии
- H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
- H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
- S05 Травма глаза и глазницы
Состав и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения1 фл.ретиналамин (комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз)5 мгглицин17 мгво флаконах по 5 мг; в пачке картонной 10 флаконов.
Описание лекарственной формы
Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Пептидный биорегулятор. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.
Показания препарата Ретиналамин
компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
диабетическая ретинопатия;
посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;
центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
Противопоказания
индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности.
Побочные действия препарата Ретиналамин
Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной непереносимости компонентов препарата.
Взаимодействие
Данные по взаимодействию препарата отсутствуют.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Способ применения и дозы
Парабульбарно или в/м однократно ежедневно (содержимое флакона растворяют в 1–2 мл 0,5% раствора прокаина (новокаина) или воды для инъекций, или 0,9% раствора натрия хлорида) — по 5–10 мг/сут в течение 5–10 дней (при необходимости повторный курс через 3–6 мес).