Недавно открытый ген поможет предотвратить сердечные приступы

Исследователи из Университета Вирджинии пролили свет на то, как гены влияют на риск развития ишемической болезни сердца (ИБС), наиболее распространенной формы сердечно-сосудистых проблем. В дополнение к идентификации вариантов генов, которые влияют на риск, они обнаружили один ген, оказывающий защитный эффект. Врачи могут использовать полученные данные для выявления людей из группы высокого риска и разработки более эффективных методов лечения и профилактических мероприятий.

Исследователи изучили гладкомышечные клетки по 12 различным характеристикам, влияющим на стабильность бляшек, отрывание которых может приводить к инсульту или сердечному приступу.

Затем исследователи сравнили свои результаты с огромным количеством генетических данных, чтобы определить, как гены влияют на гладкомышечные клетки. Они обнаружили, что встречающиеся в природе вариации генов имеют «значительное влияние» на функции этих клеток, которые приводят к атеросклерозу и ИБС. Команда ученых также выделила ген MIA3, который, по-видимому, может иметь защитный эффект.

Ранее ученые рассказали, что повышает риск остановки сердца.