ЕС может одобрить вакцину AstraZeneca к концу января

Регулирующий орган ЕС в области лекарственных средств заявил в пятницу, что решение о разрешении использования вакцины от коронавируса AstraZeneca-Oxford может быть принято до конца месяца.

Объявление было сделано в связи с тем, что на блок оказывали давление с целью ускорить развертывание вакцины против вируса, унесшего жизни более 600 000 человек по всему континенту.

Европейское агентство по лекарственным средствам из Амстердама заявило, что ожидает, что AstraZeneca подаст условную заявку на маркетинг вакцины на следующей неделе.

Агентство одобрило использование вакцины Pfizer-BioNTech в декабре и прививки Moderna в понедельник.

Утверждение снимка, разработанного AstraZeneca и Оксфордским университетом, «конечно же будет зависеть от данных, которые мы получаем, и от прогресса оценки», - сказал на видеоконференции руководитель EMA Эмер Кук.
«Как только мы действительно получим заявку, мы сделаем об этом публичное объявление», - добавил Кук.

Ранее Медикфорум писал о симптомах легкой формы ковида.