Италия запрещает партию вакцин AstraZeneca из-за случая тромбоэмболии

Регулирующий орган Италии запретил использование партии вакцины от коронавируса AstraZeneca / Oxford в качестве меры предосторожности после того, как опасения по поводу связи с тромбами вызвали приостановки по всей Европе.

Но регулирующий орган заявил, что в настоящее время нет установленной связи между вакциной и предполагаемыми побочными эффектами - эту позицию укрепил офис премьер-министра Италии Марио Драги.

Представитель Драги сказал, что в телефонном разговоре с главой Европейской комиссии Урсулой фон дер Лейен «выяснилось, что нет никаких доказательств связи между случаями тромбоза в Европе и применением вакцины AstraZeneca».

В заявлении итальянского регулирующего органа AIFA говорится:

Он заявил, что «оставляет за собой право принять дополнительные меры, если необходимо» в координации с Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).
Партия, упомянутая итальянским регулирующим органом, ABV2856, отличается от партии, приостановленной Австрией в понедельник, которую EMA назвала ABV5300.
В понедельник Австрия объявила о приостановлении использования конкретной партии препарата AstraZeneca после того, как 49-летняя медсестра умерла от тяжелого свертывания крови через несколько дней после вакцинации.

Другие страны последовали их примеру, а в четверг Дания, Норвегия и Исландия пошли еще дальше, полностью приостановив использование вакцины AstraZeneca.
EMA сообщило в четверг, что было зарегистрировано 30 случаев «тромбоэмболических событий» среди пяти миллионов человек, перенесших укол в Европе.
Однако EMA добавило, что нет никаких указаний на то, что вакцина вызвала эти состояния, и что укол AstraZeneca можно продолжать использовать до получения результатов исследования.

Ранее Медикфорум писал о признаках истощения печени.