Онколог Воробьев: 90 процентов людей являются носителями вируса, который вызывает рак
Вирус Эпштейна-Барр долгое время считался потенциальным канцерогеном. Онколог объясняет, как вирус вызывает дегенерацию наших клеток.
В соответствии с этим вирусные белки прикрепляются к особенно хрупкому месту на нашей хромосоме 11 и вызывают там разрывы. Это, в свою очередь, способствует развитию рака.
В некоторых случаях возбудитель, относящийся к вирусам герпеса, может вызвать у вас некоторые заболевания: гландулярную лихорадку и подозревается в развитии рассеянного склероза, затяжного ковида и синдрома хронической усталости. ВЭБ также считается возможной причиной нескольких видов рака, включая лимфому Ходжкина и рак глотки.
Помимо вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) это также включает:
- вирус ветряной оспы (вызывает ветряную оспу и опоясывающий лишай)
- цитомегаловирус
- вирус герпеса человека 6A, 6B и 7 , и
- вирус герпеса, ассоциированный с саркомой Капоши.
Ориентация на вирусный белок
Но как вирус Эпштейна-Барр может вызвать раковую опухоль?
"Около 90 процентов из нас являются носителями вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) — в основном незаметно и с раннего детства. Ученые исследовали хорошо известную характеристику вируса: ВЭБ оставляет после себя вирусный белок EBNA1 в инфицированных клетках. Он связывается в виде обратной связи с определенной последовательностью ДНК в геноме вируса, но также может прикрепляться к ДНК человека", - говорит врач-онколог Андрей Воробьев специально для МедикФорум.
Спомощью различных культур клеток человека ученые исследовали, где именно вирусный белок стыкуется с геномом. Они обнаружили поразительное скопление прикрепленных белков EBNA1 в участке 11-й хромосомы. Более детальный анализ показал, что геном этого участка содержит многочисленные копии последовательности ДНК, напоминающей последовательность стыковки в коде гена Эпштейна-Барр. Это позволяет вирусному белку EBNA1 стыковаться с нашей ДНК.
Хрупкое пятно в хромосоме
Самое интересное в этом то, что вирусный белок связывается с так называемой хрупкой точкой на хромосоме. Там ДНК особенно подвержена повреждениям, мутациям и разрывам во время клеточного деления. «
Такие пятна имеют тенденцию разрушаться при воздействии дополнительных факторов стресса. Стыковка вирусного белка EBNA1 разрывает цепь ДНК в этой точке.
«Около 40 процентов митотических клеток содержали одну или несколько хромосом, которые, по-видимому, были разорваны в месте стыковки EBNA1. Таким образом, они обнаружили ранее неизвестную связь между EBV и изменениями в одиннадцатой хромосоме», - комментирует исследование Воробьев.
Эксперимент впервые показывает, как вирусный белок разрушает хрупкую точку генома.
Хромосомные повреждения также обнаруживаются в данных о опухоли
Такое повреждение ДНК считается одним из факторов, которые могут вызвать дегенерацию клеток и, следовательно, рак.
Анализ геномных данных 2439 типов опухолей и 38 видов рака показал: раковые опухоли больных латентной ВЭБ-инфекцией имели аномалии на 11-й хромосоме значительно чаще ВЭБ-положительных опухолей уха и горла содержали изменения на 11-й хромосоме.
Возможность раннего выявления и профилактики
По мнению исследователей, это может объяснить, почему латентная инфекция вирусом Эпштейна-Барр, и особенно повторное появление этого вируса, увеличивает риск некоторых видов рака.
Реактивация вируса в пораженных клетках приводит к разрыву одиннадцатой хромосомы вирусным белком EBNA1.
Это открытие открывает возможность специального скрининга людей на наличие этого фактора риска заболеваний, связанных с ВЭБ.
Ранее МедикФорум писал о пользе гречки.
Важно! Информация предоставлена в справочных целях. О противопоказаниях и побочных действиях спрашивайте у специалиста и ни при каких обстоятельствах не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
Оставить комментарий