Найден новый способ борьбы со смертельными лейкозами
Ученым удалось обнаружить новое и неожиданное направление для лекарственного лечения острого миелоидного лейкоза. Это один из самых агрессивных типов рака крови, который характеризуется быстрым ростом аномальных белых кровяных клеток, скапливающихся в костном мозге.
Острый миелоидный лейкоз является наиболее распространенной разновидностью лейкозов, с которыми сталкиваются взрослые люди, и с возрастом их вероятность заболеть возрастает. Традиционные методики лечения этой болезни не меняются на протяжении десятков лет, а победить заболевание могут не более трети пациентов. И вот теперь в ходе исследования ученые обнаружили новое неожиданное направление для лекарственного воздействия на жертв острого миелоидного лейкоза. Они использовали технологию для редактуры генома CRISPR-Cas9, чтобы проверить клетки рака на предмет наличия каких-либо уязвимых точек. Были созданы клетки лейкозов у мышей с мутациями в генах, на которые можно воздействовать в человеческих клетках, больных лейкозом. Ученые систематически проверяли каждый ген, отыскивая те, что важны для выживания рака.
В итоге были отобраны 46 наиболее вероятных кандидатов в подобные гены, многие из которых производят белки, способные модифицировать РНК. В этом списке ген под названием METTL3 обладал самым выраженным эффектом. Оказалось, что он чрезвычайно важен для выживания клеток острого миелоидного лейкоза, при этом данный ген не требуется здоровым клеткам крови, а значит, на него можно воздействовать с помощью лекарств. Ученые из Кембриджского университета подчеркивают, что в настоящее время пациенты с данной разновидностью рака крови остро нуждаются в новых методиках лечение, и METTL3 может стать направлением для лекарственного воздействия.
В ходе следующих исследований необходимо подобрать фармацевтические продукты, специфически нацеливающиеся на подавление гена METTL3. При производстве белков в клетках ДНК транскрибируется в информационную РНК, что затем приводит к появлению нужных белков. Однако модификации РНК можно контролировать посредством производства белков. Перед нами недавно обнаруженная разновидность генной регуляции под названием редактура РНК. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)
Острый миелоидный лейкоз является наиболее распространенной разновидностью лейкозов, с которыми сталкиваются взрослые люди, и с возрастом их вероятность заболеть возрастает. Традиционные методики лечения этой болезни не меняются на протяжении десятков лет, а победить заболевание могут не более трети пациентов. И вот теперь в ходе исследования ученые обнаружили новое неожиданное направление для лекарственного воздействия на жертв острого миелоидного лейкоза. Они использовали технологию для редактуры генома CRISPR-Cas9, чтобы проверить клетки рака на предмет наличия каких-либо уязвимых точек. Были созданы клетки лейкозов у мышей с мутациями в генах, на которые можно воздействовать в человеческих клетках, больных лейкозом. Ученые систематически проверяли каждый ген, отыскивая те, что важны для выживания рака.
В итоге были отобраны 46 наиболее вероятных кандидатов в подобные гены, многие из которых производят белки, способные модифицировать РНК. В этом списке ген под названием METTL3 обладал самым выраженным эффектом. Оказалось, что он чрезвычайно важен для выживания клеток острого миелоидного лейкоза, при этом данный ген не требуется здоровым клеткам крови, а значит, на него можно воздействовать с помощью лекарств. Ученые из Кембриджского университета подчеркивают, что в настоящее время пациенты с данной разновидностью рака крови остро нуждаются в новых методиках лечение, и METTL3 может стать направлением для лекарственного воздействия.
В ходе следующих исследований необходимо подобрать фармацевтические продукты, специфически нацеливающиеся на подавление гена METTL3. При производстве белков в клетках ДНК транскрибируется в информационную РНК, что затем приводит к появлению нужных белков. Однако модификации РНК можно контролировать посредством производства белков. Перед нами недавно обнаруженная разновидность генной регуляции под названием редактура РНК. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)
Оставить комментарий