Детская болезнь Альцгеймера лишает девушку интеллекта
22-летней девушке диагностировали редкую разновидность детской болезни Альцгеймера, которая обычно начинает развиваться сразу после рождения. Таким пациентам врачи отпускают не более 10 лет жизни.
Жительница американского штата Техас Эбби Уоллис в 22 года узнала о том, что она страдает от нейродегенеративного генетического расстройства синдром Санфилиппо, который обычно называют детской болезнью Альцгеймера. Традиционно синдром начинает развиваться вскоре после появления ребенка на свет, не давая ему дожить и до 10 лет. Что до Эбби, то она обладает интеллектом ребенка, несмотря на то, что ей уже 22 года. Болезнь уже лишила девушку речи, и уже очень скоро она потеряет способность ходить. К сожалению, в распоряжении медиков нет каких-либо лекарственных средств, способных затормозить развития тяжелого недуга.
Синдром Санфилиппо является следствием генетической мутации, вызывающей скопление в мозге токсических компонентов. Там они постепенно нарушают когнитивные и моторные функции. И хотя интеллект Эбби уже очень сильно пострадал, она всё равно любит смотреть диснеевские мультфильмы и слушать любимую музыку, под которую танцует и поёт. Длительное время ее родители даже не понимали, что происходит с дочерью, пока после долгих обследование врачи не поставили правильный диагноз. Какое-то время у Эбби подозревали аутизм.
Но беда не приходит одна. В 2015 году у ее матери диагностировали опухоль кишечника. После химиотерапии, облучения и хирургической операции врачи вроде бы заговорили об исцелении, но впоследствии выяснилось, что рак дал метастазы в легкие и достиг 4-й стадии. Женщина проходит через регулярную химию, но болезнь медленно прогрессирует, и ее также ожидает скорый уход из жизни. Несмотря на это, Эбби остается главным приоритетом в семье, и ради ее улыбки мама готова выдержать любую боль. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)
Жительница американского штата Техас Эбби Уоллис в 22 года узнала о том, что она страдает от нейродегенеративного генетического расстройства синдром Санфилиппо, который обычно называют детской болезнью Альцгеймера. Традиционно синдром начинает развиваться вскоре после появления ребенка на свет, не давая ему дожить и до 10 лет. Что до Эбби, то она обладает интеллектом ребенка, несмотря на то, что ей уже 22 года. Болезнь уже лишила девушку речи, и уже очень скоро она потеряет способность ходить. К сожалению, в распоряжении медиков нет каких-либо лекарственных средств, способных затормозить развития тяжелого недуга.
Синдром Санфилиппо является следствием генетической мутации, вызывающей скопление в мозге токсических компонентов. Там они постепенно нарушают когнитивные и моторные функции. И хотя интеллект Эбби уже очень сильно пострадал, она всё равно любит смотреть диснеевские мультфильмы и слушать любимую музыку, под которую танцует и поёт. Длительное время ее родители даже не понимали, что происходит с дочерью, пока после долгих обследование врачи не поставили правильный диагноз. Какое-то время у Эбби подозревали аутизм.
Но беда не приходит одна. В 2015 году у ее матери диагностировали опухоль кишечника. После химиотерапии, облучения и хирургической операции врачи вроде бы заговорили об исцелении, но впоследствии выяснилось, что рак дал метастазы в легкие и достиг 4-й стадии. Женщина проходит через регулярную химию, но болезнь медленно прогрессирует, и ее также ожидает скорый уход из жизни. Несмотря на это, Эбби остается главным приоритетом в семье, и ради ее улыбки мама готова выдержать любую боль. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)