Новый домашний анализ ДНК способен выявить 193 болезни у ребенка

Новый ДНК-тест может определить 193 наследственных болезни, включая анемию, эпилепсию и метаболические расстройства у новорожденных. Причём провести его можно даже в домашних условиях после того, как у малыша возьмут образец слюны.


Ученые разработали простой ДНК-тест, с помощью которого можно определить 193 наследственных болезни. Среди них анемия, эпилепсия и метаболические расстройства. Информация об этих болезнях записана в генах новорожденного. Получивший название Sema4 Natalis тест можно провести прямо дома, взяв образец слюны малыша, чтобы отправить его в лабораторию. Возможно, он поможет многим родителям лучше подготовиться к тем или иным недугам, с которыми столкнутся их дети.

Данный тест использует продвинутое секвенирование ДНК для анализа генов с точностью технологий следующего поколения. Сообщается, что тест можно проводить среди детей до 10 лет. Авторы тесты подчеркивают, что до последнего времени родственники подобных детей могли распознавать те или иные болезни только по их уже проявившимся симптомам, но к тому моменту прогноз у таких болезней был не слишком хорошим.

Теперь же детей из группы риска будут определять заранее, чтобы разработать профилактические методы лечения, иногда заключающиеся просто в приеме витаминных добавок. Во многих случаях данные методы профилактики играют очень значительную роль в здоровье ребенка. Тест осуществляет также и фармакогенетический анализ того, как ребёнок прореагирует на 38 лекарств, обычно выписываемых самым маленьким. Информация поможет педиатрам выдавать более действенные рецепты на лекарства, которые не будут вызывать серьезных побочных эффектов. Также дозировки этих лекарств станут более точными. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)