Лицевой паралич не дает улыбаться уже 34 года

51-летняя женщина не улыбается уже 34 года после того, как обе половины ее лица оказались парализованными из-за редкого синдрома. С его симптомами сталкиваются 8 человек на каждые 10 000, причем синдром неизлечим.

Жительница английского графства Большой Манчестер Кейт Уоллворк не может улыбаться уже 34 года из-за лицевого паралича. Она является жертвой синдрома Мелькерссона-Розенталя - редкого неврологического расстройства, сопровождающегося повторяющимися параличом лица, отёком лица и губ. МедикФорум выяснил, что он отмечается у 8 человек на каждые 10 000. Женщина потеряла возможность нормально управлять обоими половинами лица ещё в подростковом возрасте. Теперь она поделилась своими ощущениями от жизни с данной разновидностью паралича для того, чтобы привлечь внимание общества к таким как она. Кейт поведала, что ее родственники заметили изменения лица, когда ей самой было всего три года. Тогда врачи диагностировали лицевой паралич, и со временем симптомы исчезли. Однако вскоре у неё появились болезненные язвочки и отёки, которые сопровождали Кейт всё детство. Именно эти симптомы маскировали настоящее расстройство, которое долго не замечали медики.



К 17 годам обе половинки лица Кейт уже были сильно затронуты лицевым параличом, и девушка перестала улыбаться. Но прошло еще два года перед тем, как врач общей практики попросил Кейт встретиться с профессором вирусологии, который, наконец, поставил правильный диагноз. Женщина вспоминает, что он посмотрел ей в рот и практически мгновенно диагностировал синдром Мелькерссона-Розенталя. Профессор выписал пациентке ацикловир, и количество обострений у неё быстро сократилось.

Начиная с 19 лет, Кейт уже не обращалась к другим специалистам для того, чтобы наблюдать за своим состоянием. Сейчас ей 51 год, она вряд ли когда-нибудь сможет нормально управлять лицом, и ее уверенность в себе сильно пострадала. Всю сознательную жизнь Кейт стесняется своего расстройства. Она рассказывает, что всякий раз, когда принимает пищу, у неё непроизвольно текут слезы. Огромную часть времени женщина вынуждена объяснять тем, кто этого не знает, что у неё редкая болезнь. Кейт часто слышит у себя за спиной, как ее состояние обсуждают незнакомые или малознакомые люди, а в 17 лет какой-то мужчина даже назвал ее квазимодо. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)