Петербуржцы судятся за право получить препарат от рассеянного склероза
Окрелизумаб — единственный зарегистрированный в России препарат против рассеянного склероза. На его закупку не хватило денег в региональном бюджете Санкт-Петербурга. Жители Северной столицы не единственные пострадавшие — еще в шести регионах также не нашлось денег. Теперь пациенты вынуждены решать проблему обращением в прокуратуру.
Первично-прогрессирующая форма рассеянного склероза считается самой сложной, еще соврем недавно у неврологов не было лекарства, которое бы помогало. В 2018 году зарегистрировали препарат Окрелизумаб, появилась хоть какая-то надежда облегчить состояние больных.
Проблема только в том, что этот препарат не был включен в программу «12 нозологий», а значит нагрузка на покупку ложится на плечи не федерального, а региональных бюджетов. Некоторые из них не смогли справится с дополнительными расходами, несмотря на то, что 2019-м году лекарство вошло в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).
Ситуация в Санкт-Петербурге
По данным организации "Лига защиты пациентов", всего в Санкт-Петербурге в Окрелизумабе нуждаются 68 пациентов. Из них 20 его получают - они начали терапию раньше. Так как лечение нельзя прерывать, деньги на обеспечение 20 человек нашлись. Еще двое добились получения препарата через суд.Комитет по здравоохранению подал заявку на выделение дополнительных средств из городского бюджета на закупку препарата — 27 миллионов рублей.
«Первично-прогрессирующий рассеянный склероз — это самая большая проблемная точка терапии в данной нозологии. Несмотря на закон, больные зачастую лишены возможности получать единственное зарегистрированное лекарство, потому что региональные бюджеты не могут выдержать эту нагрузку» - прокомментировала ситуацию заместитель главного невролога Москвы.
Ранее на Медикфорум мы писали о том, как маленькой девочке с болезнью Альцгеймера помогают с помощью экспериментального лекарства.