Открыт новый вид лечения глаукомы: генная терапия

Новое исследование, проведенное Бристольским университетом (University of Bristol), показало, что глаукому, можно успешно лечить одной инъекцией с использованием генной терапии, что улучшит варианты терапии, эффективность и качество жизни для многих пациентов.

Глаукома поражает более 64 миллионов человек во всем мире и является основной причиной необратимой слепоты. Обычно это происходит из-за скопления жидкости в передней части глаза, которая увеличивает давление внутри и постепенно повреждает нервы, отвечающие за зрение. Современные методы лечения включают глазные капли, лазер или хирургическое вмешательство, которые имеют ограничения и недостатки.



Исследовательская группа во главе с учеными из "Медицинской школы Бристоля" (Великобритания) опробовала новый подход, который способен предоставить дополнительные варианты лечения и преимущества. Их выводы опубликованы в журнале Molecular Therapy.

Суть метода генной терапии при глаукоме

Исследователи разработали генную терапию и продемонстрировали подтверждение концепции, используя экспериментальные мышиные модели глаукомы и донорской ткани человека.

Направленная на лечение часть глаза называется цилиарным телом - оно производит жидкость, которая поддерживает давление в глазу. Используя технологию редактирования генов CRISPR, ген под названием Aquaporin 1 в цилиарном теле был инактивирован, что привело к снижению глазного давления.

Ученые обсуждают с отраслевыми партнерами поддержку дальнейшей лабораторной работы и быстрого продвижения нового варианта лечения к клиническим испытаниям.

Медикфорум писал, когда нарушение зрения является опасным симптомом.