Суд обязал нижегородских чиновников обеспечить малышку лекарством стоимостью в миллионы

У нижегородской девочки Кристины диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА). Это – разнородная группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением либо потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга.

Различают атрофии спинальные, причина которых находится в спинном мозге, мышечные, для которых характерно нарушение работы мускулатуры ног, а также головы и шеи.
 
У больных отмечаются нарушения произвольных движений — ползания младенцев, ходьбы, удержания головы, глотания. Мышцы рук обычно не страдают. Для спинальных амиотрофий характерно сохранение чувствительности, а также отсутствие задержки психического развития.
 
Лечению этого заболевания способствует британский препарат «Спинраза», который является чрезвычайно дорогостоящим. Так, одна ампула лекарства стоит более 7 млн рублей, а годовой курс лечения обходится почти в 47 млн рублей.
 
За помощью в получении лекарственного средства мама девочки неоднократно обращалась в министерства нижегородского правительства – здравоохранения и социальной политики. Однако получила отказ «в связи с отсутствием оснований для приобретения лекарственного препарата».
 
Женщина обратилась в судебные инстанции и Советский районный суд города Нижнего Новгорода вынес решение, согласно которому исковые требования были удовлетворены в полном объеме, а решение обращено к немедленному исполнению.
 
Объединенная пресс-служба судов общей юрисдикции Нижегородской области сообщила:
 

Теперь нижегородский региональный минздрав не имеет оснований для отказа в помощи Кристине и ее матери.
 
Напомним, ранее МедикФорум сообщал, что глава нижегородской стоматологической клиники обманул страховую копанию почти на треть миллиона рублей.