Селперкатиниб показал эффективность против немелкоклеточного рака легкого
Международная группа исследователей обнаружила, что селперкатиниб, препарат, нацеливающийся на рак, связанный с мутациями гена RET, оказался эффективным в уменьшении опухолей у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). В большинстве случаев пациенты с таким диагнозом не живут дольше года. Препарат также продемонстрировал эффективность при раке щитовидной железы. Результаты испытаний были представлены в New England Journal of Medicine.
Селперкатиниб показал эффективность как для пациентов, не получавших ранее лечения противораковыми препаратами, так и для пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания после лечения другими лекарственными средствами.
В испытании 64% ранее леченных пациентов достигли объективного ответа, а 63% демонстрировали его спустя год. 85% пациентов, которые ранее не получали лечения, достигли объективного ответа, при этом средняя продолжительность его составила 17,5 месяца.
Ранее ученые предложили инновационное лечение для рака простаты.
Селперкатиниб показал эффективность как для пациентов, не получавших ранее лечения противораковыми препаратами, так и для пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания после лечения другими лекарственными средствами.
«Испытание продемонстрировало, что таргетная терапия имеет хорошую эффективность, высокие и устойчивые показатели ответа и меньшее количество побочных эффектов. Оно также продемонстрировало важность молекулярного профилирования», - рассказывает соавтор исследования доцент Дэниел Тан.
В испытании 64% ранее леченных пациентов достигли объективного ответа, а 63% демонстрировали его спустя год. 85% пациентов, которые ранее не получали лечения, достигли объективного ответа, при этом средняя продолжительность его составила 17,5 месяца.
Ранее ученые предложили инновационное лечение для рака простаты.