Процесс регистрации российской вакцины в Евросоюзе начался

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) разрешило начать процесс регистрации российского препарата «Спутник V». Первоначальный этап консультирований с разработчиком нашей вакцины закончился.
 
Эксперты из научного центра имени Гамалеи завершили научные консультации с ЕМА, по результатам которых главный медицинский регулятор ЕС выдал разрешение на подачу заявки о регистрации препарата на рынке Евросоюза. Пока здесь распространяется несколько вакцин, но запасов от компании Pfizer не хватает, а вакцина AstraZeneca оказалась недостаточно эффективной, от нее отказались даже в ЮАР. Поэтому появления российского препарата здесь очень ждут.
 
Ранее лидеры нескольких стран, включая Италию, Францию и Германию выразили готовность немедленно начать закупать «Спутник V», если регулирующее ведомство Евросоюза её одобрит. Впрочем, некоторые страны в Европе уже это делают. Так, вакцинация нашим препаратом осуществляется в Венгрии. Не входящая в состав Евросоюза Сербия тоже сделала основную ставку на российскую вакцину. 
 
«Спутник V» может стать очень востребованным, если учесть, что поставки американских и британских вакцин осуществляются с большой задержкой. Кроме того, Великобритания заранее законтрактовала огромные объёмы вакцин, и у Евросоюза есть подозрения в том, что сейчас препараты поставляются туда в обход действующих обязательств по обеспечению других стран Европы. Ну а наш препарат признан лучшим в мире, поскольку для его транспортировки не требуются специальные холодильники и охлаждение до -70С, а стоимость «Спутник V» намного ниже других кандидатов. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)