Анализ крови позволит спасать больше пациентов с инсультами

Учёные разработали новый анализ крови, с помощью которого можно определить, помогают ли пациентам лекарства от инсульта. Ожидается, что он будет спасать жизни людей, не реагирующих на стандартную терапию. 

Анализ крови улавливает генетические характеристики, демонстрирующий вариант, при котором пациент не реагирует на стандартное лечение. Следовательно, врачи смогут быстро переключить его на получение более эффективных препаратов. Только в Великобритании, как утверждают эксперты, этот анализ позволит спасать жизни до 25 000 человек ежегодно. До последнего времени их просто нельзя было идентифицировать. Методика генетического тестирования получает дальнейшее распространение. Ожидается, что на её основе можно будет предотвращать многие тысячи инфарктов и инсультов ежегодно.



Длительное время всех людей с риском инсульта лечили по одному алгоритму, а это значит, что пациенты с совершенно другой генетикой получали те же самые дозировки одинаковых лекарств. При этом хорошо известно, что на многих пациентов ныне применяющиеся препараты оказывают не больший эффект, чем плацебо. Только в Великобритании свыше 1,3 млн людей, перенёсших инсульты. Эти острые мозговые нарушения - основная причина инвалидности. Чаще всего происходят ишемические инсульты, при которых в мозге образуются тромбы. На втором месте по степени распространённости геморрагические инсульты, вызываемые кровоизлияниями в мозг



Большинству пациентов с риском инсультов выдают мощные антикоагулянты для того, чтобы избавить их от тромбов. Однако приблизительно у четверти пациентов такой распространённый антикоагулянт, как клопидогрел (плавикс) не работает, поскольку в печени не хватает ферментов для его переработки. У них отсутствует ген CYP219, переносящий инструкции для производства тех самых ферментов. Новый анализ крови позволит заменить клопидогрел на другой антикоагулянт, являющийся более эффективным. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)