Неврологию будут лечить с помощью генов

Техасские ученые из Медицинского колледжа Бейлор доказали, что повышенная тревога, чрезмерная возбудимость и связанные с этим неврологические расстройства возникают из-за протеина MeCP2. Его недостаток или неправильное усвоение организмом приводят к синдрому Ретта у девочек, а повышенная концентрация MeCP2 оказывает негативный эффект (синдром дублирования) на мальчиков.

Синдромом Ретта называют редкое тяжелое психоневрологическое заболевание, передающееся генетическим путем. Эта болезнь характеризуется множественными физическими отклонениями больного (нарушениями дыхания, движения, концентрации) и является причиной его умственной отсталости.
Все вышеуказанные симптомы неврологических расстройств американские ученые нашли у маленьких детей с нарушениями работы генов, выделяющих протеин MeCP2 (а это КВГ и MOR 1). «На данный момент мы выделили два гена, стоящих за основными симптомами синдрома», - говорит доктор Родни Самако, один из авторов исследования.
Вместе с коллегами он наблюдал за мышами, у которых из-за повышенного содержания протеина начался синдром дублирования MeCP2. Поведение четвероногих во многом перекликалось с поведением больных людей, благодаря чему специалистам удалось установить, что именно MeCP2 – причина страшного недуга.
Таким образом, ученые выяснили, что куда успешнее бороться с заболеванием, активизируя гены, контролирующие выработку протеина, нежели пытаться воздействовать непосредственно на сам белок. Пока американцы не могут дать ответа, как именно надо влиять на КВГ и MOR 1, но заверяют, что как только решение будет найдено, неврологические расстройства больше не будут калечить детские жизни.