Создана новая методика лечения саркомы Юинга

Саркома Юинга

Исследователи из Virgen del Rocio hospital в Севилье и Bellvitge Biomedical Research Institute в Барселоне разработали новую методику лечения детей, страдающих от саркомы Юинга. Это злокачественная опухоль костного скелета, которая чаще всего поражает нижнюю часть длинных трубчатых костей, ребра, таз, лопатку, позвоночник и ключицу.

 

Исследователи выяснили, что сочетание двух лекарственных препаратов олопариба и трабектедина повышает чувствительность раковых клеток к этим лекарством, что увеличивает их эффект. Данные результаты были получены в ходе опытов над животными. На деле, ученые наблюдали за полной ремиссией рака во всех 100% случаев в течение очень длительного периода времени.

Саркома Юинга является второй по степени распространения разновидностью рака костей у детей и подростков. В настоящий момент, если диагноз ставится своевременно, и рак не дает метастазы, уровень выздоровления пациентов составляет 80%. Однако от 25% до 30% случаев саркомы Юинга относятся к метастатическому раку, при котором выживаемость опускается до 20%.

Ученые заметили, что при саркоме Юинга клеткам рака необходим восстановительный механизм после повреждения ДНК, чтобы выживать и продолжать размножаться. Трабектедин вызывает разрушение аномальных структур ДНК раковых клеток, что способствует их смерти. Олопариб работает примерно также, блокируя действия гена, восстанавливающего повреждения ДНК раковых клеток. Комбинация этих двух лекарств полностью приостанавливает развитие опухолей. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)