Обнаружена мутация гена, вызывающего побочные эффекты после аортокоронарного шунтирования

Медицина | 26.04.2017 | [catlist=15,51,53,60,55,58]Фото: gratisography.com[/catlist][catlist=2,7]Фото: unsplash.com[/catlist][catlist=11,13]Фото: stocksnap.io[/catlist][catlist=54,61]Фото: globallookpress.com[/catlist][not-catlist=1-61]Фото: unsplash.com[/not-catlist]

 

Операция на сердце для таких пациентов чревата длительными осложнениями.

 

В медицинском сообществе давно высказывались предположения о том, что утолщение сердечной мышцы может быть связано с генетическим дефектом. Аоротокоронарное шунтирование в таком случае несет дополнительный риск подобных эффектов. Ученые из отделения анестезиологии и реаниматологии университетской больницы Эссена (Германия) сумели подтвердить эти предположения - сообщает журнал Anesthesiology.

 

Решающую роль играет ген G(alpha)q, отвечающий за сужение сосудов. Мутация этого гена приводит к утолщению сердечной мышцы под действием гормонов, что вдвое увеличивает риск длительных осложнений после аортокоронарного шунтирования. Своевременная диагностика мутации позволяет лучше спланировать операцию и принять превентивные меры.