Открыт механизм развития врожденной гидроцефалии у младенцев

Медицина | 17.05.2017 | [catlist=15,51,53,60,55,58]Фото: picjumbo.com[/catlist][catlist=2,7]Фото: pixabay.com[/catlist][catlist=11,13]Фото: isorepublic.com[/catlist][catlist=54,61]Фото: соцсети[/catlist][not-catlist=1-61]Фото: pixabay.com[/not-catlist]

 

Нарушение оттока жидкости из мозговой ткани связано с дефектом эпендимы.

 

При гидроцефалии, встречающейся у одного из 2000 новорожденных, мозговая жидкость задерживается в камерах головного мозга. Это приводит к увеличению размеров головы и повреждению мозговых тканей. В 2013 г. ученые из Немецкого центра изучения рака в Хайдельберге открыли ген под названием Mpdz, вызывавший у мышей гидроцефалию. Затем исследователям из Саудовской Аравии удалось найти человеческий аналог этого гена. Теперь в Германии выяснили механизм, который вызывает развитие болезни.

 

Ученые из Хайдельберга, наблюдая за лабораторными животными, обнаружили, что с геном Mpdz связано нарушение проницаемости эпендимы - мембраны, отделяющей мозговую ткань от ликвора. Дефект вызывает нарушение оттока жидкости из мозговой ткани и развитие гидроцефалии. Подробно об исследовании сообщает журнал EMBO Molecular Medicine.