Австрийские ученее обнаружили причину врожденной лейкемии

Острый миелоидный лейкоз может наследоваться вместе с мутацией в гене TP53.

4 из 100 тыс. людей ежегодно заболевают острым миелоидным лейкозом. В подавляющем большинстве случаев лейкемия возникает вследствие приобретенной в ходе жизни пациента генной мутации. Однако существует и наследуемая форма, связанная с уже известным ранее геном – сообщают ученые из Австрии.

Ученые из Комплексного ракового центра при Медицинском университете Граца, определили что острый миелоидный лейкоз может вызываться мутациями гена-подавителя опухоли TP53. Ранее было известно, что они вызывают высокий риск рака молочной железы, карциномы надпочечников, легких и мозга.

Австрийские ученые анализировали случаи семейной лейкемии и выяснили, что у больных имеется мутация гена TP53. В настоящее время специалисты разрабатывают новые методы лечения, исходя из полученных данных.