Новые биомаркеры способны улучшить раннюю диагностику сердечной недостаточности

Современный подход сделает диагностику доступнее и дешевле.

Использование новейших биомаркеров позволяет значительно повысить качество диагностики и прогноза состояния больных сердечной недостаточностью. Об этом сообщают в совместной публикации в журнале Circulation ученые из университетской больницы Хайдельберга, Центра биоинформатики университета Зарланда (Гемания) и сотрудники Siemens Healthineers.

Биомаркеры, указывающие на патологические процессы в сердечной мышце, встречаются не только в тканях сердца, но также обнаруживаются в пробах крови пациентов. Маркеры ранней диагностики имеют большой потенциал для обследования лиц, страдающих хронической формой сердечной недостаточности. Этот метод является более простым и дешевым: анализ крови заменяет рискованную биопсию ткани миокарда.

Анализ проб крови больных сердечной недостаточностью позволил немецким ученым проследить зависимость между наследственной информацией и заболеваемостью, принимая во внимание эпигенетический факторы (метилирование ДНК). Эти факторы могут наследоваться, но также завясят от таких внешних факторов как стресс, курение, питание и др. Исследователи идентифицировали 517 областей, эпигенетические модификации которых могут быть потенциальными маркерами при ранней диагностике. Особенно многообещающим является ген B9D1.