Новая генная терапия возвращает зрение человеку
Новая генная терапия может восстановить частичное зрение, как показало исследование. Речь идёт о пациентах, которые потеряли зрение из-за наследственного заболевания сетчатки.
Нарушениями зрения называют ситуацию, при которой человек не может восстановить нормальную видимость с помощью очков или контактных линз. В России количество незрячих приближается к полумиллиону человек, а ещё у двух миллионов отмечается умеренное или тяжелое нарушение зрения. Во всем мире имеется около 36 млн слепых, и эта цифра вырастет до 115 млн к 2050 году. Новая генетическая терапия под названием воретиген непарвовек включает использование генетически модифицированной версии безвредного вируса.
Информация о первом рандомизированном контролируемом научном исследовании показало, что 27 из 29 пациентов (что составляет 93%) отмечали заметные улучшения зрения, достаточные для того, чтобы передвигаться в специальном лабиринте при не очень ярком освещении. Также было продемонстрировано улучшение светочувствительности и периферического зрения - два этих зрительных дефицита наиболее часто отмечаются у подобных пациентов. Клиническое одобрение данной терапии открывает дверь для новых методов лечения, с помощью которых можно будет исправлять 225 генетических мутаций, вызывающих слепоту. В частности, терапия подойдет для лечения пигментного ретинита - еще одного наследственного заболевания сетчатки, вызываемого дефектным геном.
Отмечается, что данная генетическая терапия не восстанавливает нормальное зрение. Однако она помогает пациентам видеть свет и формы предметов, что дает возможность передвигаться без специальной трости или собаки-поводыря. Пока неясно, как долго длится эффект лечения, но большинство пациентов сохраняли улучшения и через два года после проведения терапии. Отметим, что в настоящее время в распоряжении врачей нет никаких официально одобренных методов лечения наследственных заболеваний сетчатки. Решение по поводу одобрения этой терапии в Америке будет принято в январе следующего года. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)
Нарушениями зрения называют ситуацию, при которой человек не может восстановить нормальную видимость с помощью очков или контактных линз. В России количество незрячих приближается к полумиллиону человек, а ещё у двух миллионов отмечается умеренное или тяжелое нарушение зрения. Во всем мире имеется около 36 млн слепых, и эта цифра вырастет до 115 млн к 2050 году. Новая генетическая терапия под названием воретиген непарвовек включает использование генетически модифицированной версии безвредного вируса.
Информация о первом рандомизированном контролируемом научном исследовании показало, что 27 из 29 пациентов (что составляет 93%) отмечали заметные улучшения зрения, достаточные для того, чтобы передвигаться в специальном лабиринте при не очень ярком освещении. Также было продемонстрировано улучшение светочувствительности и периферического зрения - два этих зрительных дефицита наиболее часто отмечаются у подобных пациентов. Клиническое одобрение данной терапии открывает дверь для новых методов лечения, с помощью которых можно будет исправлять 225 генетических мутаций, вызывающих слепоту. В частности, терапия подойдет для лечения пигментного ретинита - еще одного наследственного заболевания сетчатки, вызываемого дефектным геном.
Отмечается, что данная генетическая терапия не восстанавливает нормальное зрение. Однако она помогает пациентам видеть свет и формы предметов, что дает возможность передвигаться без специальной трости или собаки-поводыря. Пока неясно, как долго длится эффект лечения, но большинство пациентов сохраняли улучшения и через два года после проведения терапии. Отметим, что в настоящее время в распоряжении врачей нет никаких официально одобренных методов лечения наследственных заболеваний сетчатки. Решение по поводу одобрения этой терапии в Америке будет принято в январе следующего года. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)