В Германии нашли новый, революционный путь в борьбе с туберкулезом

Препарат разрушает структуру мембраны клетки возбудителя и делает его более уязвимым.

В борьбе с инфекционными заболеваниями наступила новая эра: ученые разрабатывают совершенно новые методы борьбы с возбудителями, чтобы избежать возможного появления лекарственной устойчивости. В этом духе выдержана разработка ученых из Германии, которая делает возбудителя туберкулеза - микобактерию - более уязвимой к воздействию любых медикаментов.

Серьезной проблемой в борьбе с микобактериями является высокая плотность их клеточной мембраны, которая снижает эффективность лекарств. Группа ученых под руководством профессора Штефана Зибера из Технического университета Мюнхена (Германия) открыли вещество, которое серьезно нарушает строение этой мембраны.

Важным структурным элементом мембраны микобактерий являются миколовые кислоты. Аналогичное строение имеют бета-лактоны. Ученые использовали бета-лактон EZ120, который, благодаря своей идеальной схожести, нарушает биосинтез микомембраны, блокируя ферменты Pks13 и Ag85, и эффективно уничтожает бактерии.

EZ120 действует уже в незначительной концентрации, показывая низкую токсичность в отношении клеток человека. Сочетание с антибиотиком позволяет значительно усилить его эффективность. При этом синергия позволяет уменьшать концентрацию лекарства более чем в 100 раз.