Ученые нашли объяснение инсультам в молодом возрасте

Феномен, известный как «молодой инсульт», стал объектом исследования шведских ученых из Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете. Биологи обнаружили «ген инсульта», который может быть активен в зависимости от образа жизни человека.

Авторы данной работы пришли к выводу о том, что ген инсульта, получивший название FoxF2, есть практически у всех. Однако у некоторых людей его работа нарушается, что повышает риск мозгового кровоизлияния, конкретизировали специалисты.

В пользу вывода шведских ученых говорят результаты анализа генетических данных более 150 тысяч человек. Ранее подобные исследования проводились с учетом генетических особенностей в организме мышей. Оно показало, что ген FoxF2 свойствен всем млекопитающим, у которых он связан с гемато-энцефалический барьером между кровеносной и центральной нервной системами.

Специалисты объяснили, что роль этого барьера сводится к фильтрации циркулирующих в крови нежелательных и потенциально опасных микрочастиц. «Работа такого «фильтра» во многом зависит от FoxF2. Мутации, затрагивающие этот ген, приводят к поломке барьера и к развитию сосудистых нарушений, включая инсульт», - отметили ученые.

МедикФорум уточнил, что новое исследование объясняет, почему некоторые люди становятся жертвами инсульта в более молодом возрасте, чем остальные. Причина в том, что ген FoxF2 «начинает работать неправильно», завили биологи. Согласно новым данным, риск развития инсульта на 60% зависит от образа жизни и окружающей среды.