Обнаружена генная мутация, вызывающая гипертонию

Медицина | 26.03.2018 | [catlist=15,51,53,60,55,58]Фото: picjumbo.com[/catlist][catlist=2,7]Фото: pixabay.com[/catlist][catlist=11,13]Фото: isorepublic.com[/catlist][catlist=54,61]Фото: соцсети[/catlist][not-catlist=1-61]Фото: pixabay.com[/not-catlist]


Международная группа ученых выяснила, что способствует избыточной выработке гормона альдостерона.

Международная группа ученых, включая представителей Германии, обнаружили причину, по которой надпочечники могут вырабатывать повышенное количество гормона альдостерона (гиперальдостеронизм). Этот гормон способствует повышению артериального давления – сообщает МедикФорум.

Одной из причин избыточной выработки альдостерона является измененный хлоридный канал в клетках надпочечников. За этим стоит мутация в гене CLCN2, который регулирует структуру этого канала. В результате мутации альдостерон вырабатывается без зависимости от ангиотензина–II.



Ученые анализировали геномы пациентов, которые заболевали гипертонией уже с 25 лет, и сравнивали их с геномами здоровых людей. Клетки с мутацией обнаруживали меньшее мембранное напряжение и большую продукцию альдостерона. Также в генетически измененных клетках образовывалось повышенное количество ферментов, способствующих синтезу гормона. Остановить чрезмерную выработку альдостерона может блокирование кальциевых каналов. Для этого ученые предлагают создать вещество, которое бы специфически действовало на канал ClC-2.