Родовые дефекты будут исправлять еще до зачатия

Медицина | 04.07.2018 | [catlist=15,51,53,60,55,58]Фото: gratisography.com[/catlist][catlist=2,7]Фото: unsplash.com[/catlist][catlist=11,13]Фото: stocksnap.io[/catlist][catlist=54,61]Фото: globallookpress.com[/catlist][not-catlist=1-61]Фото: unsplash.com[/not-catlist]


Можно ли предотвратить родовой дефект еще до зачатия ребёнка? Учёные выяснили, как редактировать изъяны ДНК в сперматозоидах с помощью знаменитой программы CRISPR, не трогая впоследствии эмбрион.

Ученые смогут редактировать изъяны ДНК в сперматозоидах отца ещё до того, как они оплодотворяет яйцеклетку. К такому выводу пришли исследователи из центра Weill Cornell Medicine в Нью-Йорке. Для данной редактуры будет использована специальная программа CRISPR, которая уже показалась многообещающей в деле исключения плохих участков ДНК и их замены в эмбрионах. Однако поскольку клетки эмбрионов постоянно множатся, то исправленные ДНК попадают только в часть этих клеток. Вот почему так важно изменить родовые дефекты сперматозоидов ещё до возникновения эмбрионов и зачатия. До последнего времени ученые не были способны справиться с этой задачей.



Теперь же американские исследователи предложили использовать специальные электрические импульсы, отправляемые к сперматозоидам, которые позволяют сломать их внешнюю оболочку и доставить CRISPR прямо к клеткам.  Напомним, что программа превозносится в качестве одной из величайших инноваций в области медицины за последние десятилетия. Если этот редактор усовершенствуют до конца, то он будет способен исправлять любые генетические мутации, отвечающие за родовые дефекты и наследственные медицинские расстройства еще до рождения ребенка. Ученые уже опробовали данную методику в ходе экспериментов с эмбрионами человека, но пока ещё рано говорить о том, насколько она безопасна.

МедикФорум напоминает о, что эмбриональное развитие - это стадия быстрого деления клеток. Пока ещё не совсем ясно, когда именно или сможет ли вообще CRISPR быть использован для изменения всех, а не отдельных ДНК эмбрионов. Если лишь некоторые клетки получают восстановленные ДНК, а к другим доставляются поврежденные, то в конечном итоге возникнет специфическая генетическая мозаика, при которой у человека будут отмечаться симптомы наследственным расстройства в отдельных частях тела. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)