Редкий синдром вызвал у жительницы Великобритании эффект расплывающегося лица

26-летняя жительница британского графства Эссекс вынуждена жить с редким синдромом, который навсегда оставил свой отпечаток на ее внешности. Лицо девушки выглядит расплывающимся.

Историей британки Карлы Дейес поделилось издание The Mirror. У молодой женщины синдром Парри-Ромберга – при данном заболевании атрофируются мышечные и костные ткани половины лица, и эта половина начинает казаться расплывающейся. Редкий синдром у Карлы диагностировали в семилетнем возрасте, и с тех пор британке потребовалось немало мужества, чтобы принять свою особенность и научиться с ней жить.

У девушки из-за синдрома оказалась задета не только часть лица. У британки также нарушился рост левой ноги, и обычная ходьба становилась для нее мучительной. Чтобы тело перестало деформироваться, Карле пришлось пройти курс химиотерапии и несколько операций. К несчастью, одна из процедур оказалась тяжелой и драматичной в своих последствиях: после нее девушка лишилась лицевых нервов.



Видеть свою внешность для юной Карлы было мучением. «Моя часть лица сползла и растеклась», - говорила она о своем отражении в зеркале. Девушка избегала общения с другими людьми, прятала лицо за волосами, ее одолевали суицидальные мысли, но на помощь Карле пришли пластические хирурги.

Специалисты постарались скорректировать аномалию во внешности британки, насколько это возможно. Ей была выполнена операция на подбородке. Также врачи пересадили в лицевую часть жир из других участков тела. Благодаря результатам операции девушка с расплывающимся лицом впервые почувствовала себя уверенно. Она поделилась своей историей, чтобы воодушевить людей, страдающих тяжелыми аномалиями. По словам Карлы, для нее всегда самым ужасным было осознавать, что со своей болезнью она такая одна, - ей не с кем было поговорить и обсудить волнующие ее проблемы со здоровьем.

Ранее МедикФорум писал о случае появления на свет ребенка без кожи.