Редактура генов поможет в лечении мышечной дистрофии

Медицина | 25.07.2019 | [catlist=15,51,53,60,55,58]Фото: picjumbo.com[/catlist][catlist=2,7]Фото: pixabay.com[/catlist][catlist=11,13]Фото: isorepublic.com[/catlist][catlist=54,61]Фото: соцсети[/catlist][not-catlist=1-61]Фото: pixabay.com[/not-catlist]


Данное расстройство вызывается мутацией в генах, которая провоцирует слабость мышц. Ученые успешно использовали программу для редактуры генома CRISPR, которая показала хорошие результаты.

В ходе лабораторных опытов ученые облегчили симптомы мышечной дистрофии у мышей за счёт программы для редактуры генома. Мышечная дистрофия - это очень тяжелое наследственное расстройство, вызываемое мутациями в генах, которое ослабляет мышечные волокна. Программа CRISPR помогла воздействовать на геном мышей с мышечной дистрофией и увеличить выраженность определенных генов.



А это обеспечило организм мышей важнейшими инструкциями, которые там отсутствовали. В результате, процесс потери мышечных волокон остановился, а симптомы паралича не развились. Благотворительные общества помощи жертвам мышечной дистрофии подчеркивают, что ученым пока не удалось обнаружить средство полного излечения от болезни, и радоваться полученным результатам рано, так как еще предстоят тесты на людях. Однако выводы исследования звучит многообещающе.

В России от генетических нарушений мышц вроде мышечной дистрофии страдает около 140 тысяч человек. Большинство подобных диагнозов ставится в детском возрасте, впоследствии симптомы расстройства прогрессируют со временем. Авторы исследования с помощью своей методики воздействовали на организм мышей, страдающих от врожденной мышечной дистрофии типа 1А. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)