Риск болезни Альцгеймера увеличивается из-за одного гена
Исследователи из Университета Британской Колумбии (UBC) в США и Центрального Южного университета (CSU) в Китае впервые смогли выделить ген, который влияет на риск развития болезни Альцгеймера. Своими результатами они поделились в журнале JCI Insight.
Речь идет о гене эндотелин-превращающем ферменте 2 (ECE2). Ученые обнаружили в нем две мутации, на фоне которых нарушалась способность расщепления амилоидного бета-белка.
Команда использовала мышей с мутировавшей формой гена ECE2. В результате выяснилось, что мыши с мутацией имели больше амилоидных бета-белков, которые слеплялись в бляшки. Кроме этого, у них регистрировалась потеря памяти, что является одним из признаков болезни Альцгеймера.
В исследовании также приняли участие 741 человек с болезнью Альцгеймера, резвившейся в позднем возрасте. Их сравнивали с контрольной группой. Оказалось, что у пациентов с диагнозом данные мутации встречаются чаще.
Речь идет о гене эндотелин-превращающем ферменте 2 (ECE2). Ученые обнаружили в нем две мутации, на фоне которых нарушалась способность расщепления амилоидного бета-белка.
Команда использовала мышей с мутировавшей формой гена ECE2. В результате выяснилось, что мыши с мутацией имели больше амилоидных бета-белков, которые слеплялись в бляшки. Кроме этого, у них регистрировалась потеря памяти, что является одним из признаков болезни Альцгеймера.
В исследовании также приняли участие 741 человек с болезнью Альцгеймера, резвившейся в позднем возрасте. Их сравнивали с контрольной группой. Оказалось, что у пациентов с диагнозом данные мутации встречаются чаще.