Ученые предложили лечение рака с помощью управления сигналами клетки
Исследователи уже давно в курсе, что радиация, ставшая оплотом лечения многих видов рака, убивает раковые клетки двумя путями: высокоэнергетический луч поражает некоторые клетки напрямую, а их расщепление выпускает ДНК, на которую реагируют интерфероны, белки, борющиеся с опухолями. Однако одновременно с этим в раковых клетках есть небольшое количество данных белков, что может отключать иммунный ответ.
Совместно с коллегами он протестировал 42 одобренных лекарства, которые блокируют передачу сигналов различных клеток на раковых клетках толстой кишки мышей в лабораторных условиях. Этот эксперимент выявил препарат, известный как Эмрикасан, часто назначаемый при трансплантации печени, чтобы предотвратить отторжение органа. Этот препарат широко ингибирует выработку ферментов, известных как каспазы, которые не только помогают вызвать гибель клеток, но и заглушают реакцию иммунной системы на этот процесс.
Дальнейшие эксперименты показали, что каспаза-9 (CASP9) – ключевой элемент для предотвращения секреции интерферона раковыми клетками. При помещении раковых клеток с недостатком CASP9 в мышей, опухоли полностью регрессировали после облучения по сравнению с опухолями мышей, которым достались клетки с большим количеством CASP9.
Дополнительные эксперименты показали, что специфическая популяция иммунных клеток, известная как CD8 + T-клетки, была задействована секретируемым интерфероном и была ответственна за эту регрессию.
«Мы решили, что опухолевые клетки должны иметь какой-то механизм, позволяющий избежать выработки интерферона», - рассказывает лидер исследования, доктор Янг-Син Фу.
Совместно с коллегами он протестировал 42 одобренных лекарства, которые блокируют передачу сигналов различных клеток на раковых клетках толстой кишки мышей в лабораторных условиях. Этот эксперимент выявил препарат, известный как Эмрикасан, часто назначаемый при трансплантации печени, чтобы предотвратить отторжение органа. Этот препарат широко ингибирует выработку ферментов, известных как каспазы, которые не только помогают вызвать гибель клеток, но и заглушают реакцию иммунной системы на этот процесс.
Дальнейшие эксперименты показали, что каспаза-9 (CASP9) – ключевой элемент для предотвращения секреции интерферона раковыми клетками. При помещении раковых клеток с недостатком CASP9 в мышей, опухоли полностью регрессировали после облучения по сравнению с опухолями мышей, которым достались клетки с большим количеством CASP9.
Дополнительные эксперименты показали, что специфическая популяция иммунных клеток, известная как CD8 + T-клетки, была задействована секретируемым интерфероном и была ответственна за эту регрессию.