Новые данные о фиброзе легких приближают лечение болезни
Ученые из Медицинского центра Университета Вандербильта (VUMC) и Научно-исследовательского института трансляционной геномики (TGen) в Фениксе, США, обнаружили новые генетические и клеточные изменения, которые происходят у людей с фиброзом легких (ФЛ).
Их результаты, опубликованные в журнале Science Advances, должны помочь в поиске новых способов лечения или профилактики заболевания, вызывающего рубцевание легких.
Антифиброзные и противовоспалительные препараты могут замедлять прогрессирование заболевания, но они связаны с серьезными побочными эффектами. Трансплантация легких – еще один вариант, но острая нехватка донорских органов не позволяет обеспечить лечением достаточное количество пациентов.
Исследователи использовали передовые микрофлюидные методы и секвенирование одноклеточной РНК для выявления изменений в профиле экспрессии генов в более чем 100 тыс. отдельных клеток легкого от 20 пациентов с ФЛ. Они идентифицировали множество ранее не описанных типов клеток, которые экспрессировали высокие уровни коллагена и других компонентов внеклеточного матрикса, накапливающихся при ФЛ.
Их результаты, опубликованные в журнале Science Advances, должны помочь в поиске новых способов лечения или профилактики заболевания, вызывающего рубцевание легких.
Антифиброзные и противовоспалительные препараты могут замедлять прогрессирование заболевания, но они связаны с серьезными побочными эффектами. Трансплантация легких – еще один вариант, но острая нехватка донорских органов не позволяет обеспечить лечением достаточное количество пациентов.
Исследователи использовали передовые микрофлюидные методы и секвенирование одноклеточной РНК для выявления изменений в профиле экспрессии генов в более чем 100 тыс. отдельных клеток легкого от 20 пациентов с ФЛ. Они идентифицировали множество ранее не описанных типов клеток, которые экспрессировали высокие уровни коллагена и других компонентов внеклеточного матрикса, накапливающихся при ФЛ.