Врачи выяснили, какая мутация вызывает развитие болезни Паркинсона

 

Американские врачи сообщили, что им удалось выяснить, какая мутация может провоцировать у людей развитие болезни Паркинсона: на возникновение заболевания влияет мутация в гене TMEM230.

Врачи провели исследования, которые показали, что этот ген отвечает за выработку белка, а тот, в свою очередь, является участником нейромедиатора дофамина в нейронах, передает svopi.

Именно недостаток этого вещества вызывает у людей проблемы со здоровьем, а именно, провоцирует развитие болезни Паркинсона.

Кроме того, исследователи наблюдали за больными, чтобы найти какие-то внешние факторы, которые также могут провоцировать развитие заболевания, но таких факторов не было обнаружено.

 

Ученые пришли к выводу, что болезнь связана исключительно с генетическими изменениями, именно мутация генов ЅПСАБЫЛ и LRRK2 становится толчком к появлению болезни. Остальные гены влияют только на особенности заболевания.