мутации

Исследователи установили, что заболевание раком не всегда бывает обусловлено наследственной предрасположенностью, его могут вызывать случайные мутации. Ученые заявили, что одной из массовых причин раковых опухолей являются мутации – изменения, которые могут происходить в клетках органов. Этот процесс может возникнуть в одной клетке и впоследствии...

Уже несколько месяцев Бари Алибасов проживает в Калининграде вместе со своим сыном, который увёз своего отца из Москвы, чтобы вывести его из-под влияния Лидии Федосеевой-Шукшиной. Там продюсер проходит курс лечения и восстановления. Однако врачи пока не слишком оптимистичны. Сын продюсера недавно сообщил, что эффективному восстановлению отца от...

Согласно исследованию, опубликованному в журнале Nature Metabolism, мутации в ДНК митохондрий увеличивают шансы на выживание для людей с раком кишечника. Ученые обнаружили, что пациенты с колоректальным раком, распространенной формой рака кишечника, имели на 57-93% сниженный риск смерти от рака, в зависимости от наличия и типа мутаций...

Известно, что химиотерапия и лучевая терапия вызывают серьезные побочные эффекты, большинство из которых видны невооруженным глазом. Но есть и другие последствия, не заметные сразу. Например, влияние на фертильность. Обширные данные показывают, что химиотерапия и лучевая терапия являются генотоксичными. Это означает, что они могут приводить к...

Новое исследование, проведенное учеными из Калифорнийского университета в Санта-Крус, показывает, как генетическая мутация нарушает синхронизацию биологических часов, вызывая общий синдром сна, называемый расстройством задержки фазы сна. Люди с этим заболеванием не могут заснуть до поздней ночи, и им трудно вставать утром. В 2017 году ученые...

Лейкоциты являются неотъемлемой частью иммунной системы, однако при неправильной работе они могут стать источником опухоли. Исследователи из Университета Цукубы смогли мутацией в одном гене (VAV1) спровоцировать развитие опухолей с участием Т-лимфоцитов. Эксперимент был проведен на мышах. Ученые обнаружили, что ген VAV1, отвечающий за передачу...

Исследователи Тель-Авивского университета предполагают, что носители генетических мутаций PiZ и PiS подвержены высокому риску тяжелого течения COVID-19 и даже смерти от заболевания, вызванного новым коронавирусом. Эти мутации приводят к дефициту белка альфа1-антитрипсина, который защищает ткани легких от повреждения в случае тяжелых инфекций....

Как и все гены, TP53 существует в двух экземплярах. Один получается от матери, второй от отца. До сих пор не было ясно, мутации в одной или обеих копиях TP53 влияют на исход многих типов рака. Недавно ученые нашли однозначный ответ для рака крови – миелодиспластического синдрома (МДС). В ходе исследования были проанализированы генетические и...

Группа ученых из Университетского колледжа Лондона проанализировала данные более 7,5 человек c коронавирусом и установила 198 небольших изменений в геноме COVID-19. Об этом сообщается в работе, опубликованной в научном журнале Infection, Genetics and Evolution. «Сосредоточившись на мутациях, которые возникли несколько раз независимым путем...

Мутация SARS-CoV-2 привела к возникновению уже порядка 30 новых разновидностей инфекции. Учёные из Чжэцзянского университета (Китай) пришли к выводу, что мутация коронавируса SARS-CoV-2 привела к появлению по меньшей мере 30 новых штаммов. Некоторые из них несут серьёзную угрозу заразившимся пациентам. Исследователи брали для изучения образцы...

Вирусолог считает, что изменения происходят с любым вирусом. Кандидат биологических наук, заведующий лабораторией экологии вирусов НИЦ фундаментальной и трансляционной медицины Кирилл Шаршов считает, что коронавирус в будущем изменится. Мутации происходят с любым вирусом и COVID-19 здесь не исключение. «Любой вирус имеет геном. Он изменяется...

Исследователи из Университета Британской Колумбии (UBC) в США и Центрального Южного университета (CSU) в Китае впервые смогли выделить ген, который влияет на риск развития болезни Альцгеймера. Своими результатами они поделились в журнале JCI Insight. Речь идет о гене эндотелин-превращающем ферменте 2 (ECE2). Ученые обнаружили в нем две мутации,...

Ученые из детской исследовательской больницы Св. Иуды, Европейской лаборатории молекулярной биологии и Немецкого онкологического исследовательского центра определили новый ген, который предрасполагает детей к образованию медуллобластомы. Работа была опубликована в Nature. Медуллобластома является наиболее распространенной злокачественной опухолью...

Исследователи из Национального института здравоохранения США смогли установить второй ген, ответственный за мелореостоз. Под этим термином понимается группа состояний, при которых костная ткань начинает бесконтрольно разрастаться. Это часто приводит к обезображиванию и сильной боли. Ген SMAD3 относится к пути, который отвечает за развитие и рост...

Последняя статистика заболеваемости показывает, что коронавирус нового типа стал чаще поражать молодых людей. Еще месяц назад вирусологи считали, что молодежь обладает уверенным иммунитетом от недуга, а COVID-19 поражает только пожилых людей. Почему болезнь изменила своё поведение рассказала врач-вирусолог Евгения Селькова. "Он может...

Исла Килпатрик-Скритон - двухлетняя девочка, рожденная в 2017 году году в Англии. Она имеет разновидность мандибулоакральной дисплазии - редкую генную мутацию, из-за которой она выглядит как "маленькая старушка". Эту болезнью же окрестили "болезнью Бенджамина Баттона". В настоящее время девочка проживает в детском хосписе, под...

Внезапную остановку сердца переживают миллионы человек каждый год, большинство из которых не имеют предшествующих симптомов проблемы с сердцем. Выявив редкие варианты ДНК, которые значительно увеличивают риск внезапной смерти от остановки сердца, исследователи из Массачусетской больницы, Массачусетского технологического института и Гарварда...

В России была впервые выявлена крайне редкая мутация гена CTNS, для которой характерно медленное разрушение человеческих органов. Обнаружили ее специалисты Клинического института педиатрии, Российской детской клинической больницы и медико-генетического центра Genotek, их отчет об этом представлен в журнале Clinical Case Reports. Генетическая...

Предложен новый метод диагностики рака, который позволит подбирать верный путь лечения. Образованию раковых опухолей предшествуют многочисленные повреждения генома – мутации генов. Причиной таких мутаций являются условия окружающей среды, сбой активности ферментов, ошибки в размножении и восстановлении ДНК и проч. Каждый из этих механизмов...